باورش سخت است اما آنها دوقلوي همسانند!
تاریخ انتشار: 95/06/12 15:31
باشگاه خبرنگاران/ دو برادر دوقلوي همسان به نام آدام و نيل پرسون، با اختلالي ژنتيک به نام نوروفيبروماتوز مبارزه ميکنند که به گونهاي بيرحمانه، يکي از آنها را از ناحيه چهره مورد حمله قرار داده است و ديگري را از ناحيه مغز. «آدام» و «نيل پرسون»، وقتي از مادرشان زاده شدند شبيه به همديگر بودند اما اگر اکنون به آنها نگاه کنيد بسختي باور خواهيد کرد که آنها دوقلوهاي همسان باشند.
سمت چپ چهره آدام وقتي که بچه بود به دليل ابتلا و رشد توموري غير سرطاني بدريخت شد و او ۳۳ عمل جراحي را براي حذف اين تومورها تجربه کرد. اکنون او ۳۱ ساله است؛ يکي از چشمهايش را از دست داده است و توان ديداري چشم ديگرش نيز در حال کم شدن است.
برادرش، نيل، نيز به همين ناهنجاري ژنتيک مبتلاست اما تومورها در چهرهاش رشد نکردهاند. در عوض، او با صرع و از دست دادن حافظه ميجنگد. از دست رفتن حافظه او به قدري شديد است که نمي تواند به ياد داشته باشد چه روزي است.
اين برادر دوقلو از «نوروفيبروماتوز» نوع يک (NF1) رنج ميبرند که احتمال ابتلا به آن يک در ۳۰۰۰ است. يک مقاله مستقل هم به طور اختصاصي درباره آنها در حوزه پزشکي نوشته شده است.
هر دوي آنها بتازگي در يک فيلم مستند به نام «افق: دوقلوي شگفتانگيز من» در حالي که تصويري از تلاششان براي پيدا کردن راهي به منظور متوقف کردن پيشرفت بيماري نشان داده ميشد، به تشريح زندگي خود در شبکه تلويزيوني BBC2 پرداختند. آنها در جنوب لندن همراه با پدر و مادر ۶۶ و ۶۳ سالهشان زندگي ميکنند.
نوروفيبروماتوز (Neurofibromatosis)، نامي است که بر يک نوع وضعيت ژنتيک گذاشته شده است. اين شرايط ژني باعث ايجاد تورم يا تودههاي غير سرطاني ميشود و اگرچه بسياري از افراد مبتلا اين شرايط را از يکي از والدين به ارث ميبرند اما در مورد آدام و نيل، هيچ کدام از والدينشان چنين مشکلي نداشتند. با اين حال يکي ديگر از علل ابتلا به آن جهش ژني قبل از تولد است که احتمالا اين دوقلوي همسان به همين سبب دچار آن شدهاند.
نوروفيبروماتوز در جهان پزشکي به دو نوع تقسيم ميشود و توده حاصل از اين اختلال، سرطاني يا مسري نيست.